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mRNA在疫苗、蛋白质替代疗法、细胞与基因治疗等领域成为新的治疗方案,但基于传统四组分的脂质纳米颗粒(LNP)递送系统具有肝脏偏好性。而对于治疗性mRNA来讲,实现其靶向递送是首要目的。
通过抗体偶联LNP(Ab-LNP)的策略能够将mRNA成功递送至靶细胞。这一技术具有高特异性,在 T细胞、造血干细胞疗法、心脏和肺部疾病、肿瘤精准治疗等领域具有广泛的应用价值。
案例1:Anti-CD3 Ab-LNP
使用青鸟核酸研发团队制备的Anti-CD3 Ab-LNP包封荧光素酶Luci mRNA,并以常规LNP为对照,将其转染Jurkat细胞(人T淋巴细胞,高表达CD3)。24小时后,Anti-CD3 Ab-LNP组荧光素酶信号高于常规LNP组。
案例2:Anti-HER2 Ab-LNP
使用青鸟核酸研发团队制备的Anti-HER2 Ab-LNP包封荧光素酶Luci mRNA,并以常规LNP为对照,将其转染AU565细胞(乳腺癌细胞,高表达HER2)。24小时后,Ab-LNP组荧光素酶信号高于常规LNP组。